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2007年01月04日 医药网
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由抗生素向细菌发起的“抵抗运动”可能是一场失败的战斗。为此，魏兹曼研究院的科学家，通过整合有机体先天使用的两种不同类型武器的主要功能，设计出功能更为强大的武器，为研发更为有效的抗生素奠定了基础。
在有机体中存在着两种与抗生素有关的武器。第一种是“磁性”武器，它是所有有机体都能够产生的一种自然抗生素。种抗菌缩氨酸（AMPs）带正电荷，能够被吸引到带有负电荷的细菌表面，以发挥其抗菌效力。第二种是被称为脂肽的“清洁武器”，它们只由细菌和真菌制造而成。这个武器包含一个脂肪酸链，能够将真菌中的脂肪膜溶解掉。 魏兹曼研究院生物化学系以叶赫尔•谢教授为首的研究人员，成功地将AMPs与脂肽的功能整合到一起，研制出一种携带正电荷且能够溶解油脂的合成脂肽。 研究人员通过改变脂肪酸链的长度和携带正电荷的氨基酸的次序，制造出了一系列的武器。这些武器有些是针对细菌和真菌，另外一些则只针对其中的一个。此外，研究人员还准备把这些新的合成缩氨酸（蛋白质片断），设计成只包含四个氨基酸的片断。 由于合成缩氨酸长度更短，这使得它更易于合成，因而合成成本更加低廉。并且，可以针对不同类型的细菌和真菌感染，设计出更具有针对性的药物。因此，研究人员认为这一发现有助于新药物的研发，其应用前景非常广阔。 这一研究成果发表在近期出版的美国《国家科学院学报》上。 |
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