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新华网东京12月6日电(记者钱铮)日本科学家在肌萎缩性侧索硬化症脊髓中找到了共有的变异蛋白质,他们认为种变异蛋白质很可能触发了这种因由至今不明的疾病。 据《日经产业新闻》5日报道,日本东京都精神医学综合研究所的科学家对5名因这种疾病死亡的患者脊髓进行了分析。结果发现,在这些患者的脊髓中,一种与遗传信息表达相关的蛋白质“TDP-43”都异常地发生了磷酸化并堆积起来。而在正常人的脊髓中,这种蛋白质不存在异常。科学家因此认为,这种变异蛋白质很可能与肌萎缩性侧索硬化症的发病相关。 部分肌萎缩性侧索硬化症患者还会并发额颞叶痴呆症。科学家在额颞叶痴呆症患者死亡后分析他们的大脑成分,结果也发现了相同的蛋白质变异。他们认为,这种伴随着行动异常等症状的痴呆症,可能与肌萎缩性侧索硬化症具有极其相似的发病机制。 肌萎缩性侧索硬化症是一种青壮年时期多发的中枢神经系统疾病。患者发病年龄一般在20岁至40岁之间,30岁左右为发病高峰,症状包括记忆力衰退、语言障碍、视力减退和痉挛性瘫痪等。 |
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