我们所知道的蛋白翻译过程涉及的tRNA是形状像三叶草的负责带着氨基酸到核糖体中进行蛋白合成的运输工。在原核生物转录与翻译过程是偶连的，而原核生物转录好的mRNA要运输到胞质中进行翻译。所以tRNA在被转录后也被运输到胞质中，现在科学家在酿酒酵母中发现tRNA被运输出来后在特殊情况下又可以被运输回核内。文章发表在8月9号的《美国国家科学学报》（PNAS）上。
真核生物中，Ran-GTP结合外运蛋白（exportin）Loslp/Xpo-t和其它调节方式一起对tRNA向外运输到报纸急性调节。尽管以前认为tRNA的运输是单向的，最近的报道指出酵母tRNA的前体切割是发生在胞质当中的，但是tRNA的完全切割是发生在核内的，它需要tRNA前提切割机制或者成tRNA从胞质运输回核内。研究人员的实验结果比较支持第二种可能性。利用原位荧光杂交（fluorescence in situ hybridization, FISH）异核体分析，研究人员发现由另一个细胞核所转录的tRNA可以从胞质转移到另一个不转录tRNA的细胞核核内。
利用地高辛标记的来源自粘菌的tRNAGlu-D在酿酒酵母中特异表达和检测的FISH分析绿色为荧光原位杂交分析，蓝色为DAPI阳性对照。DAPI染料可以与DNA非嵌入式结合，主要结合在DNA的A-T碱基区，紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。它除了可以应用在流式细胞检测，还可以作为一种指示细胞核位置的正对照使用。
同时研究人员发现种内源性胞质tRNA在细胞核内的累积是单倍体酵母应对营养缺陷时的反应。这种积累过程需要Ran和内运蛋白家族的成员10Mtr/Kap111的参与。这种将tRAN重新运输回核内的模式可能是一种崭新的真核生物基因表达的调控机制（生物通记者 谢菲）。
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