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中药安全性的研究相对薄弱,相对落后,与时代的要求和社会的需求还有很大的距离。马兜铃酸的问题提出来以后,涉及几十个中药制剂,每个制剂又是几百家生产,样就涉及几百家甚至上千家中药厂。 近来提出的4类有毒药材、34个中成药品种中,含马兜铃酸的中成药有17个品种,含寻骨风的中成药11个品种,含天仙藤的中成药两个品种,含朱砂莲的4个品种。药典委员会出于多方面的考虑,考虑到厂家的利益,考虑到社会的需求,建议把这34个制剂改变处方。改法是把有毒药材减掉不要了,第二种改法就是换成代用品,比如用土木香替代青木香。 这里有个矛盾,按照药政法的规定,中药制剂的处方改变了,哪怕是改动一味药,就应该按照新药处理,应该进行全套的药学研究,药理毒理和临床研究,以确保新药安全有效。但是按照这样的要求,34个品种全部作为新药来研究,工作量大得不得了,而且两三年之内拿不到生产证书。所以当时有人建议,希望这些品种改方后免做药理、毒理及临床试验,直接生产进入市场。这是出于好心,但是这种做法我觉得不妥。处方改了,不做任何研究就直接投入市场,那么它的安全性有没有保证?它的有效性会不会下降?也就是说,新改的处方是不是真的比原处方好?有什么根据? 最近有专家发表文章,针对用土木香替代青木香进行了一系列研究。研究结果认为:土木香和青木香在植物来源、功能主治、化学成分、药理作用和临床应用等方面都不相同,因此他们认为,用土木香替代青木香是不妥的,是没有科学根据的。同样,其他一些药物,用所谓“无毒药”代替“有毒药”是不是也存在这个问题?这是一个需要认真考虑的问题。针对这个问题,我们进行了一个示范性研究,冠心苏合香丸里含有青木香,按要求把青木香换成土木香,或者把青木香拿掉,做一下比较,看看新处方是不是优于老处方。 我们进行了三方面的比较研究,首先从化学角度来比较,新处方和老处方,单味药和复方进行比较,看看化学成分有什么变化。第二进行药效学的比较,要证实新处方的疗效不能低于老处方。第三进行毒理学的比较研究,看看新的处方是不是真的安全无毒,老的处方是不是真的毒性很强。 通过大量实验研究以及多方面的比较,得出几个结论:第一,青木香的毒性确实很强,不仅仅对肾脏有毒,对心脏、肝脏也有毒,特别是致癌性比较强,动物实验发现多发性肿瘤,不光在肾脏,五脏六腑和体表都可发生肿瘤。因此第一个结论就是青木香应该停用,这是有科学根据的。 第二个实验结果就是改变处方,拿掉青木香,或者把青木香换成土木香,和原方进行比较,结果发现疗效相同,疗效没有减低,也没有提高,说明用新处方代替老处方不降低疗效,是可以的。 为什么有没有青木香,或者是换掉土木香,对疗效没有什么影响呢?研究结果发现,青木香在治疗心肌缺血上不起主导作用,所以有没有它都可以。 同时我们又发现了另外一个问题,中医传统理论认为,复方组合中君臣佐使配伍得当的话,可以起到增效减毒的作用。比如说青木香虽然有毒,靠其他药的反制作用,可以达到减毒作用。但是在我们这个复方制剂的研究中,没有发现这个作用,在这个处方里,其他药物没有降低青木香的毒性,说明这个理论不是一个普遍的真理,在某些处方里,有可能利用君臣佐使的配伍降低毒性,但是在有些处方里达不到这个目的,冠心苏合香丸就是一个例子,达不到减毒的目的。 通过我们这个研究证实新处方是合理的,可以取代老处方,在科学性和合理性上我们提供了科学根据,也为一些政策性的决定提供了支持,认为至少在冠心苏合香丸上,用新处方替代老处方是科学合理的。 我们认为34种制剂要改变处方都应该进行这样的研究,提供足够的科学根据,证明改变处方后的新处方在安全性和有效性方面都必须优于原处方,这样使得我们的一些政策决定有科学根据,以确保广大人民群众安全用药。 |
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