奥沙利铂加长春瑞滨与顺铂加长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的随机
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2006年08月07日 中华肿瘤杂志 2005 Vol.27 No.12 P.743-746
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（北京）为了探索奥沙利铂+长春瑞滨(NL方案)与顺铂+长春瑞滨(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及的生活质量。研究者可评价疗效的NSCLC患者以2:1比例随机分入治疗组与对照组。治疗组70例，化疗方案为长春瑞滨25 mg/m2静脉冲人，第1，8天；奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注，第2天；21 d为1个周期。对照组32例，化疗方案为顺铂80 mg/m2静脉滴注，分2～3 d给予；长春瑞滨用法同治疗组。结果治疗组与对照组的有效率分别为35.7%和43.8%(P=0.4)，中位肿瘤进展时间分别为4.7个月和5.5个月(P=0.6)，1年生存率分别为38.5%和58.6%(P=0.07)。治疗组Ⅰ～Ⅱ度感觉异常发生率为68.4%，显著高于对照组的36.4%(P=0.0017)；而治疗组Ⅰ～Ⅱ度粒细胞减少率为49.4%，显著低于对照组的70.6%(P=0.037)。两组患者各项生活质量评分差异无统计学意义。可见奥沙利铂+长春瑞滨治疗晚期NSCLC疗效确切，患者耐受性良好，为晚期NSCLC的治疗提供了新的选择。
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