通过检测TNF-alpha的产生评估长期免疫抑制的维持情况
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2006年10月07日 Blood. 2006 Sep 14; [Epub ahead of print]
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异体移植后需要长期的免疫抑制，但为止还没有方法评估长期免疫抑制的维持情况。监测未致敏的同种异体反应性T细胞，可能会为早期、临床前阶段移植物排斥的药物治疗以及评估耐受诱导方案提供可选择的指导。为能在活体内直接检测及定量未致敏的同种异体反应性T细胞，科学家利用未致敏的T细胞能够快速产生TNF-alpha 而不是IFN-gamma的独特功能，通过在体外采用异体抗原刺激未致敏的同种异体反应性T细胞5小时后产生的TNF-alpha的量进行鉴定，并通过其不能产生IFN-gamma与同种异体反应性效应器/记忆T细胞区分。而且，在已经耐受了特异抗原的小鼠体内也不能检测到未致敏的同种异体反应性T细胞。在体外细胞毒性检验中，未致敏的同种异体反应性T细胞产生TNF-alpha的频率可以预知排斥反应的发生，且与同种移植皮片排异反应相关。人类中亦有未致敏的同种异体反应性T细胞，提示临床相关性。因此科学家得出结论，TNF-alpha的快速产生可用于定量检测未致敏的同种异体反应性T细胞，但对于诱导耐受后并不适用，对于预测同种异体移植物排斥的发生具有潜在可能。
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