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| 2006年09月25日 中华血液学杂志 2006 Vol.27 No.7 P.474-478 4 （上海）为了优化培养条件，获得体外克隆化培养的成年大鼠骨髓多能成体祖细胞(rMAPC)，并对其进行表型分析及分化潜能鉴定。研究者选择低血清条件培养基全骨髓直接贴壁法初步分离大鼠骨髓干细胞，用极限稀释法进行克隆化培养,用流式细胞术及免疫细胞化学法对克隆化培养的rMAPC进行表型分析，并进行体外成脂肪、成骨及成神经细胞诱导，RT-PCR检测Oct 4及三个胚层早期标志物，确定其表型及分化潜能。结果单个细胞来源rMAPC在体外扩增至20代仍保持良好的生长状态；流式细胞术及细胞免疫组化检测结果显示CD71、α-SMA及Vimentin表达阳性；CD34、CD44、CD45表达阴性；细胞周期分析显示S+G2+M期细胞约占17%，而处于G0/G1期的细胞占83%；rMAPC体外可被诱导向脂肪细胞、骨细胞及神经细胞分化；RT-PCR检测到Oct 4及三个胚层早期标志物的表达。可见体外克隆化培养的rMAPC能维持良好的干细胞生物学特性。 |
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