共有来自美国和加拿大的229例ED患者及其配偶（无性功能障碍）参加了这项研究。结果显示，在完成性生活的成功率方面，接近七成（68%）的男性ED患者服用艾力达后能够完成性生活，而服用安慰剂的患者性生活的成功率只有不到三成（28%）。与此同时，服用艾力达患者的配偶中有66%认为她们的性生活质量明显改善，而服用安慰剂组ED患者的配偶仅有32%自觉性生活质量改善。
该研究在治疗满意度方面也取得了令人瞩目的成果：服用艾力达后ED患者对完成性生活的自信心提高到60%，而服用安慰剂后患者的自信心仅为26%；同时，患者伴侣的自信心也提高到60%，而没有安慰剂患者的配偶对于完成性生活的自信心仅为21%。研究还发现，服用艾力达使ED患者勃起更容易(61%比35%)，而且使他们的伴侣也更容易感觉到他们易于勃起(61%比5%)。与安慰剂相比，艾力达可以显著提高ED患者及其伴侣对勃起功能的满意度。
负责主持这项研究的Rosen教授表示，"这项研究得出了两个重要结论：第一，医生在处方ED治疗药物的时候要充分考虑到ED患者及其配偶，因为配偶的感受对于ED患者决定寻求治疗具有重要的影响；第二，艾力达治疗ED疗效显著，而且在提高ED患者及配偶双方满意度方面表现优秀。"
拜耳医药保健有限公司副总经理宿娟女士指出："关注患者以及配偶的体验，是抗ED药品发展的更高境界，也是人们关注性生活质量的更高境界。此次艾力达在EAU报告中得到专家和患者的一致认可，表明拜耳准确地把握了这一必然趋势。秉承一贯的科学态度与严谨精神，拜耳将通过艾力达不断为全世界ED患者带来更高的生活品质。"
中国抗ED药品市场的逐步开放，带来了抗ED药品的进一步丰富，同时也令人们看待ED问题的传统观念逐渐发生转变，通过提高性生活满意度来从根本上改善家庭生活质量，已被认为是科学的和领先的社会生活理念。与此同时，人们对抗ED药物的认识正在逐步深化，对配偶双方满意度的要求日益提高。专家认为，这不仅是市场的进步，更是社会观念的进步。
2005年4月，又一个ED治疗药物他达拉非在中国上市，国际三大抗ED药品在中国市场的暗战格局浮出水面，宿娟女士对此表示："我们很高兴看到又一个抗ED新药获准在中国上市，这表明中国抗ED药品市场正在逐步开放。中国抗ED药品市场的规范化发展和良性竞争，将令中国的广大ED患者及其家庭最终受益。"
作为国际领先的制药企业，德国拜耳的抗ED药品艾力达于2004年11月获准进入中国市场。艾力达是世界上最强效、高选择性PDE-5（与ED密切相关的酶）抑制剂，通过特异性抑制PDE-5的活性而起到治疗效果。艾力达的强效特征主要表现为起效时间最快、疗效持续可靠、勃起质量高以及长期可靠等特点，上市以来深受中国ED患者喜爱。
欧洲泌尿科学会是欧洲乃至全球规模最大、最具权威的泌尿科学术机构之一，16000余名会员遍布欧洲和全球各地，均为经过严格评审的泌尿科知名专家学者。本次学会上公布的权威临床研究报告，客观地反映了艾力达在改善ED患者及配偶体验方面的良好表现。
