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在血友病中,变异基因阻止了血凝蛋白的产生。,血友病和其他此类疾病的治疗,多是通过冒险进行输血和昂贵的酶替代治疗来完成的。但是,如果要引导病人肌体组织本身产生些蛋白,那么就需要进行脾脏移植。魏兹曼研究院免疫所的雅艾•雷斯勒教授等人的研究成果显示,在不久的将来此类移植手术或许会变得切实可行。
脾脏具有制造因某些疾病而丢失的蛋白质的功能,它也是免疫系统T细胞的“老家”。在过去几年中,雷斯勒等人已经成功地进行了从猪胚胎中进行组织移植的实验,这些胚胎有可能成为人类某些组织的替代物。在这些实验中,研究人员发现,每一类型的组织都有一个移植最佳窗口期。在此期间,能够利用正在发育的胚胎成功地进行细胞移植。如果太早或太晚,都不会成功。
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