|
2006年11月16日 Transplantation. 2006 Apr 27;81(8):1171-8.
9
多项研究已经提示大量同种异体角膜移植物在缺乏CD4+ T细胞的情况下会发生排斥。为此，美国达拉斯得克萨斯大学西南医学中心的Niederkorn JY及其同事研究了非CD4+ T细胞依赖性机制在同种异体角膜移植物排斥反应中的作用。BALB/c角膜移植物被移植入C57BL/6米色裸鼠，后者接受了来自排斥BALB/c角膜移植物的C57BL/6 CD4敲除（KO）小鼠的CD8-或CD8+ T细胞。分别利用迟发型超敏反应（DTH）测定和Annexin V凋亡检测评估C57BL/6 CD4 KO小鼠CD8-或CD8+ T细胞的免疫效应子作用。结果显示，来自CD4 KO角膜移植物排斥小鼠的CD8-和CD8+ T细胞在过继性转移至裸鼠后均可介导同种异体移植物排斥反应。CD4 KO小鼠的CD8- T细胞，而非CD8+ T细胞，可过继性转移供者特异性DTH，并在体外诱导BALB/c角膜上皮细胞的凋亡。BALB/c角膜上皮细胞的凋亡由双阴性（DN）T细胞介导，因为应用抗Thy1.2和补体处理CD4 KO小鼠的CD8-细胞可消除其效应子作用。Niederkorn等总结认为，该结果支持同种异体角膜移植物的非CD4+ T细胞依赖性排斥可由CD8+或CD8- T细胞介导。CD8- T细胞代表了可通过直接细胞溶解或诱导供者角膜上皮凋亡来介导排斥反应的独特DN T细胞群。
|
