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2006年09月27日 中华器官移植杂志 2006 Vol.27 No.2 P.99-101
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（武汉）为了探讨反义细胞外信号调节激酶(ERK1/2)基因治疗对移植物血管的保护作用及可能的保护机制。研究者建立BN至Lewis大鼠的腹主动脉移植模型。反义ERK1/2治疗组移植前取供者动脉血管段给予经脂质体包装的反义ERK1/2基因转染；腹主动脉移植术后1个月内受者每日从尾静脉或阴茎背静脉注入经脂质体包装的反义ERK1/2寡核苷酸100μl。对照组移植未经任何处理的血管段，移植后也无特殊处理。移植术后60 d取移植段主动脉进行组织病理学观察内膜和胶原纤维变化；免疫组织化学法观察移植段血管ERK1/2基因的表达和CD4+、CD8+T淋巴细胞的浸润情况；ELISA法检测血清中细胞间粘附分子(ICAM-1)的变化。结果移植术后60 d，对照组的移植动脉呈慢性移植物血管病表现，血管内膜显著增厚，移植血管中ERK1/2基因高表达，CD4+、CD8+T淋巴细胞大量浸润,反义ERK1/2基因治疗组移植动脉呈血管内膜炎改变，ERK1/2基因表达不明显，内膜有少量CD4+、CD8+T淋巴细胞；对照组ICAM-1表达显著高于反义ERK1/2治疗组(P＜0.05)。可见反义ERK1/2基因治疗对移植物血管具有保护作用，可以减缓慢性移植物血管病的发生，种保护机制可能和减少ICAM-1的表达以及减少移植血管T淋巴细胞的浸润有关。
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