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| 2007年02月01日 中华肿瘤杂志 2006 Vol.28 No.6 P.468-470 8 （北京）为了观察国产多西他赛注射液对一线治疗后失败的晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应，并对安全性进行评估。研究者 以国产多西他赛对44例既往治疗后进展的乳腺癌患者进行70 mg/m2静脉滴注，每3周1次，单药治疗。试验中不预防使用粒细胞集落刺激因子。用世界卫生组织(WHO)的疗效及抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性，用卡式评分评价身体状况变化。结果 在41例可评价疗效的患者中，4例达到完全缓解，14例部分缓解，有效率达43.9%，临床获益率85.4%。不良反应主要表现为Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降(42.9%)、脱发(7.1%)和消化道反应(4.8%)。未出现水钠潴留。可见 使用多西他赛注射液治疗化疗后进展的晚期乳腺癌患者，疗效显著，耐受性良好，可作为该类患者的治疗选择。 |
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