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婴儿重症肌阵挛癫(癎)的临床特征及药物疗效分析


发布:www.liulingling.com 来源:医学杂志
2006年12月27日 中华神经科杂志 2006 Vol.39 No.9 P.612-615 2 (广州)为了探讨婴儿重症肌阵挛癫(癎)(severe myoclonic epilepsy in infancy,SMEI)的临床特征及抗癫(癎)药物疗效。研究者通过对4046例癫(癎)随访分析,根据国际抗癫(癎)联盟的分类标准诊断SMEI,分析患者的临床资料。结果 共收集到16例SMEI患者,其中散发病例8例,有热性惊厥或癫(癎)家族史者8例,根据发作形式诊断为典型SMEI 10例,边缘型SMEI 6例,患者有多种癫(癎)发作形式,伴有精神运动发育迟缓,部分患者有影像学异常。多重作用机制药物或作用于钠通道以外的药物治疗可能有效,患者预后差。可见 SMEI是少见的、严重的、治疗困难、预后差的癫(癎)综合征。
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