传染性单核细胞增多症患儿EB病毒转化的“永生细胞“抑制途径的研
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2006年04月03日 中华血液学杂志2005 Vol.26 No.12 P.736-739
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（杭州）为了探讨EB病毒(EBV)感染的传染性单核细胞增多症(IM)患儿EBV转化的"永生细胞"(CD23+细胞)抑制途径。研究者用流式细胞术测定34例EBV感染的IM患儿急性期、恢复早期、恢复期外周血单个核细胞膜CD23、CD19、CD95、Bcl-2及CD23CD95和CD19CD23共表达情况，并与24名同龄健康儿童对照组比较。结果①急性期、恢复早期CD23+、CD23+CD19+细胞率明显下降，CD95+、CD95+CD23+、Bcl-2+细胞率明显升高[急性期CD95+、CD95+CD23+、Bcl-2+细胞率分别为(19.43±8.46)%，(1.81±1.71)%，(23.41±26.47)%；恢复早期分别为(12.94±5.05)%，(1.05±1.20)%，(10.54±9.68)%；而对照组分别为(10.39±2.90)%，(0.50±0.46)%，(7.25±2.88)%]。病程越早，变化越明显，恢复期各参数均恢复到正常水平。②CD95+CD23+细胞与CD23+、CD23+CD19+细胞在急性期、恢复早期均呈正相关；Bcl-2+、CD3+细胞在急性期与CD23+、CD23+CD19+细胞呈正相关；急性期CD95+CD23+细胞与Bcl-2+细胞呈正相关；恢复期CD95+CD23+细胞与CD95+细胞呈正相关。可见在EBV感染儿童IM发病过程中，CD95L-CD95介导的凋亡途径对于EBV转化的"永生细胞"在体内的有效抑制起着主要的作用，而Bcl-2对CD95L-CD95介导的凋亡起拮抗作用。
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