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2007年01月24日 医业网
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根据1月的《卒中》（Stroke 2007;38:80-84.）杂志上的一项报告，当需要时，在全剂量静脉内重组组织型纤维蛋白酶原激活剂(IV rt-PA)后使用动脉内血栓溶解，对急性缺血性卒中安全，并且可导致较高的血管再通率和良好的结果。
项发现是基于对0.9 mg/kg IV rt-PA无足够反应，使用动脉内溶栓剂治疗的69例连续急性缺血性卒中患者的研究。美国德克萨斯大学健康科学中心的James C. Grotta博士指出，在被分析的69例患者中，卒中发生后，被给予IV rt-PA平均120分钟，动脉内溶栓剂（瑞替普酶、阿替普酶或尿激酶）平均285分钟。 研究组报告，有症状的颅内出血69例患者中只有4例(5.8%)发生；3例发作是致命性的。血管再通有50例(72.5%)患者达到，良好结果－出院回家或住院康复服务－发生于38例(55%)患者。 Grotta博士总结说：“我们的研究显示，给予全剂量IV rt-PA，如果需要的话，随后对患者进行动脉内疗法可能是安全的。” |
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