异丙酚对大鼠海马CA1区神经元兴奋性突触传递的影响
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2007年01月22日 中华麻醉学杂志 2006 Vol.26 No.5 P.404-406
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（南宁）为了研究异丙酚对大鼠海马CA1区神经元兴奋性突触后电流(EPSC)和自发性兴奋性突触后电流(sEPSC)的影响。研究者取Wistar大鼠断头后分离海马脑组织，制成400 μm厚度的海马脑片，脑片随机分为5组(n=10)。脂肪乳剂Ⅰ组、异丙酚Ⅰ组、SR95531+异丙酚组：记录EPSC 10 min(基础值)后分别加入10%脂肪乳剂90 μl、1%异丙酚90 μl(相当于100 μmol/L)、10μmol/L SR95531+100μmol/L异丙酚，继续记录EPSC 40 min，分析EPSC幅值的变化。脂肪乳剂Ⅱ组、异丙酚Ⅱ组：细胞破膜后稳定10～15 min，分别加入10%脂肪乳剂90 μl和1%异丙酚90 μl，记录sEPSC 40 min，分析sEPSC频率、幅值和半衰期的变化。膜钳制电压均为-70mV。结果与基础值比较，给药后脂肪乳剂Ⅰ组和SR95531+异丙酚组EPSC幅值差异无统计学意义，异丙酚Ⅰ组EPSC幅值降低,给药后异丙酚Ⅰ组EPSC幅值比脂肪乳剂Ⅰ组降低(P＜0.05)。与脂肪乳剂Ⅱ组比较，异丙酚Ⅱ组sEPSC的频率、幅值降低、半衰期缩短(P＜0.05)。可见异丙酚主要通过增强大鼠海马CA1区神经元突触前膜和突触后膜的GABAA受体活性，产生突触前抑制和突触后抑制，从而抑制兴奋性突触传递。
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