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2005年07月11日 中华流行病学杂志 2005 Vol.26 No.1 P.36-38
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（北京）为了避免聚合酶链反应(PCR)方法检测鼠疫菌发生假阴性，研究者通过克隆，将16SrRNA引物的扩增产物与鼠疫菌F1抗原基因克隆子相连，并以其作为内部对照模板进行PCR试验。结果得到了在包含F1抗原基因中连接有16S rRNA扩增产物的质粒，并初步确立了作为内部对照质粒的参照标准浓度。可见在采用PCR方法检测鼠疫菌时，加入适宜浓度的内部对照质粒作为模板与待检样品同时扩增，可避免假阴性的发生。
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