2005年10月25日 (医业网)
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一项新研究确定了与阿尔茨海默病(AD)β淀粉样物免疫治疗过程中发生脑膜脑炎风险相关的一组生物标志。美国Wyeth研究中心的Margaret O'Toole博士及其同事还确定了一组预测试验性治疗良好反应的生物标志。
AN1792（淀粉样物β1-42）2a 期研究于2002年开始，涉及了372例AD。但研究由于部分患者接受免疫治疗后发生了脑膜脑炎而终止。神经心理测验和生活质量评分显示部分患者受益。为了确定基因表达类型是否于发生脑膜脑炎的风险相关，研究人员于治疗前从153例患者抽取了外周血单个核细胞进行分析。他们比较了发生了脑膜脑炎的5例患者和未发生并发症的118例患者的基因表达类型。
他们在10月的《神经病学档案》（Arch Neurol 2005;62:1531-1536）杂志上报告，许多基因与脑膜脑炎风险强相关，特别是参与前炎症信号传导的STAT1。Logistic回归分析显示，STAT1和另外基因NpukP68，是风险生物标志的两种最佳候选基因。
由于对疫苗的强IgG反应与良好的治疗反应相关，所以研究人员还研究了基因表达类型是否与IgG反应的可能性相关。他们确定了一种类型，其特点是参与蛋白合成和运输、DNA重组和修复、以及细胞周期的基因上调。
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