2006年07月20日 健康报
6
经过近4年研究，驻保定解放军252医院眼科主任魏洪斌等在中国协和医科大学、中国医学科学院、北京协和医院眼科专家的指导下，发现了亚裔单纯晶状体异位家庭，研究论文发表在《中华眼科杂志》上。他们从分子水平上揭示了该病的发病机制，为研究治疗方法提供了依据。经查新证实，此为“世界首例亚裔单纯晶状体异位家庭”病例。
2002年7月，252医院眼科接诊了一名9岁女童，经查，被诊断为“双眼单纯性晶体异位”。小小年纪患病引起了医生的高度警惕，252医院眼科的医护人员深入到该家庭展开调查研究。一研究得到卫生部“人类重要功能基因编码蛋白质研究及重大疾病遗传资料收集基金”的资助。经过近4年努力，医生们揭开了这个家族神秘的面纱：5代27名家庭成员中，患病13例，其中男性5例，女性8例。年龄最小者8岁，最大72岁，全部患者均为双眼发病，视力差，随着年龄的增长晶状体缓慢向鼻下方异位，最终向“太阳落山般”坠入玻璃体，晶状体皮质同时逐渐混浊。该家庭无近亲婚姻史，全身体检智力均正常，身高在正常范围，臂展略大于身高。成年患者体重基本正常，儿童患者体重偏低，全部患者均可正常学习、劳动和生活。
医生们已为两名视力严重下降的患者做了晶状体置换手术，术后患者视力明显提高。
|
