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2005年04月01日 中华耳鼻咽喉科杂志 2004 Vol.39 No.12 P.717-720
（长春）为筛选并分析可能的与老年聋相关的基因，将分别从2个月和12个月的SAM耳蜗中提取的总RNA合成cDNA，并与载有1101鼠基因的基因芯片进行杂交，杂交信号通过蓝色素-3荧光显色，并使用微机对其图像进行分析。通过实时定量逆转录聚合酶链式反应技术对其结果进行验证。用免疫荧光染色的方法，确定候选基因所编码的蛋白在耳蜗中的表达部位。结果多数基因在老年耳蜗中的表达并没有明显的变化，本研究发现有3个基因的表达较年轻耳蜗中有明显的增加，通过定量逆转录聚合酶链式反应技术证实其中的胸腺素 beta4 mRNA过度表达，免疫荧光染色显示胸腺素beta4主要在耳蜗的盖膜及外毛细胞的支持细胞中表达。一研究为探讨老年聋的分子生物学机制提供了参考，通过生物芯片技术，显示老年鼠耳蜗中基因表达的情况，并发现胸腺素beta4有可能与老年聋相关。
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