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2007年01月11日 医业网
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根据12月31日的《自然遗传学》（Nat Genet 2006.）杂志上的一项报告，自吞噬相关的16-like 1 (ATLG16L1)基因变异体似乎与克罗恩病风险增加相关。
ATLG16L1是被发现于肠上皮、与摄食和细胞内细菌清除相关的蛋白。指定为rs2241880的变异体可能改变种功能，并且新的发现支持克罗恩病是一种肠炎症屏障疾病的概念。德国Christian-Albrechts大学的Stefan Schreiber博士及其同事研究了753例队列中与克罗恩病相关的患者基因组7000多个基因变异体，确定了rs2241880（在另一个队列中证明它是一种易感性变异体）。 研究者还发现rs2241880与以前确定的CARD15易感性变异体相互作用可进一步增加克罗恩病风险的证据。未发现rs2241880与溃疡性结肠炎之间相关。 研究者指出，需要进一步研究确定新发现变异体的功能结果。 |
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