2006年01月12日 医业网
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新研究提示，老年人髓磷脂破坏率和严重性与他们的APOE状态相关，可能解释APOE等位基因如何影响阿尔茨海默病的发病年龄。
第一作者、加利福尼亚大学的George Bartzokis博士说，这些发现首次提供了髓磷脂破坏既是年老又是阿尔茨海默病的主要遗传风险的基础的遗传学证据。如同在1月的《普通精神病学档案》（Arch Gen Psychiatry 2006;63:63-72）中所报告的，Bartzokis博士的研究组使用MRI研究不同APOE基因型所见到的阿尔茨海默病发病年龄变化是否与年龄相关的髓磷脂破坏改变相关。他们研究了年龄为55岁至75岁并进行过APOE基因分型的104例健康个体。
携带与较早阿尔茨海默病发病相关的APOE4等位基因的受试者显示最严重和最快速的髓磷脂破坏。相比之下，携带与较晚发病相关的APOE2等位基因的受试者显示最不显著的髓磷脂破坏。携带APOE3等位基因的受试者与髓磷脂破坏的相关性在上述两者之间。
作者评论说，这是首个显示APOE基因型可影响健康老年个体年龄相关的髓磷脂破坏的轨迹的研究。结合APOE状况和髓磷脂破坏的无创方法，可能有助于评估阿尔茨海默病初级预防的治疗措施。
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