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| 2006年11月30日 中华神经科杂志 2006 Vol.39 No.8 P.536-539 9 （上海）为了构建小鼠核受体相关因子1(Nurr1)shRNA的真核表达载体，并检测其对多巴胺能细胞内源基因的干扰作用。研究者构建两个针对Nurr1的RNA干扰重组表达载体，分别命名为pSC-N1和pSC-N2。经测序确认后，转染多巴胺能神经前体细胞系MN9D细胞株，以实时荧光定量PCR以及Western blot方法检测转染后Nurr1 mRNA和蛋白的表达。结果 测序鉴定证实合成的siRNA基因序列正确并已被准确克隆入pSilenCircle载体。pSC-N1和pSC-N2可特异性抑制MN9D细胞中Nurr1 mRNA的表达，下降率分别为62.3%和45.6%；Nurr1蛋白的表达亦明显下调，其下降率分别为57.4%和72.0%，而对照质粒对其无抑制作用。可见 成功构建了能特异性抑制多巴胺能细胞内源Nurr1表达的shRNA表达载体，为多巴胺能神经元发育以及帕金森病相关基因的功能研究奠定了基础。 |
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