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2007年01月05日 Pediatr Res. 2006 Dec;60(6):687-92. Epub 2006 Oct 25.
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凋亡和炎症介质缺血发生后随时间表达的变异性以及他们在大脑梗死面积扩大中发挥的作用仍存在争议，为检测人发育中的大脑DNA降解和激活的caspase-3和诱导的一氧化氮合酶(iNOS)的表达情况，研究人员对儿童尸检样本进行了神经病理性诊断，选择了局部缺血梗死发生的尸检样本，并将样本基于临床病史如急性(<24 h, n = 5)、亚急性(24-72 h, n = 8)或陈旧性(>72 h, n = 6)梗塞分级。对所有样本以及年龄匹配的对照进行caspase-3和iNOS免疫组织化学染色以及TUNEL检验。对所有梗塞区域行TUNEL染色。结果可见，在亚急性梗塞灶iNOS表达显著高于caspase-3(p = 0.02)；神经胶质酸性蛋白和iNOS染色集中在急性和亚急性梗塞灶。些结果提示局部缺血发生后超过3天可见细胞死亡持续发生，亚急性梗塞灶的细胞死亡为一氧化氮所致，且部分为caspase-3独立。星形胶质细胞为iNOS的来源，且在儿童脑损伤的进展中发挥一定作用。
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