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【药理作用】 同磺胺甲基异恶唑。 【药代动力】 本品口服易吸收，吸收后体内广泛分布，可进入胎儿循环，可自乳汁分泌。血浆蛋白质结合率达90％～95％山，t1/2为100～230h，血中乙酰化物瘾为5％，经肾缓慢排泄，24h从尿中仅排出给药量的8％，7d的排出量为30％；其中60％为乙酰化物。 【适应症】主要用于疟疾感染或预防敏感菌感染。还可用于恶性疟疾的治疗和预防，对麻风病亦有效。 【用法用量】 一般感染，口服，成人 0.5～1g／次，1次／4～7d，首剂加倍。儿童，首剂30～40rng／kg，以后每次15～3omg／kg，1次／4～7 d；静注或肌注（本品钠盐），首剂1g，以后0.5g／次，1次／4～7d，静注时以灭菌注射用水稀释成5％的溶液应用；治疗恶性疟疾时可与乙胺嘧啶合用，本品1～1.5g与50～75mg乙胺嘧啶合用，每周1次；短期预防用本品0.5g与25mg乙胺嘧啶合用，每周1次。 【不良反应】 同磺胺甲基异恶唑。 |
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