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【别名】盐酸喹那普利片 【临床药理】 本品为无疏基、长效、口服ACE抑制剂，口服后在肝脏水解成具有活性的二酸型化合物，即喹那普利拉，可抑制血管紧张素转换酶，阻止血管紧张素1转换为血管紧张素11，从而使血管紧张素11所介导的血管收缩作用明显减弱，降低动脉的血管阻力，同时并抑制醛固酮的合成，减少醛固酮所产生的水和钠的潴留，使血压进一步下降，因而是安全强效的降压药物。 本品具有持续24小时的长效降压作用，具有降低动脉静脉外周阻力的作用，也能对充血性心力衰竭发挥疗效。同时还有一定降血脂作用和抗动脉硬化作用。 【药品特点】 1. 半衰期长，每日一片，24小时平稳血压。 2. 安全与耐受性好，保护心、肝、肾等靶器官，特别是用于患有糖尿病、心绞痛、充血性心力衰竭和肾病的高血压。 3. 弥补了一般ACE抑制几所存在的不足，最大程度地克服了干咳等不良反应的发生。 【适应症】 高血压、充血性心力衰竭。 【用法用量】本品口服后吸收迅速，不受食物影响。常用剂量每次一片（10mg），每日一次，本品可与其它药物（如利尿剂）联合使用可增加疗效。 【注意事项】首剂低血压反应。 |
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