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【药理作用】美伐他汀,是真菌的次生代谢产物,属HMG-CoA还原酶抑制剂,其作用是竞争性抑制HMG-CoA还原酶,该酶是胆固醇生物合成的限速酶。 美伐他汀于1976年由Akira Endo从真菌Penicillium Citrinum发现,并于1976年由A. G. Brown从Penicillium brvicompactum中单独分离出来,其分子式为C23H24O5,分子量为390.52。虽然美伐他汀能够降低人体内胆固醇水平,但随后发现一种被称为普伐他汀的美伐他汀衍生物在方面更具功效,从生物化学角度来说,美伐他汀可以通过其结构内的某个特定碳的羟基化转化为普伐他汀。因此,美伐他汀可以用作普伐他汀生产的中间体或初始材料。作为普伐他汀的前体或原料,美伐他汀相对为粗品,即其纯度在不低于80%时即可使用。 |
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