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【别名】盐酸纳洛酮片 【外文名】Naloxone Hydrochloride Tablets 【药理毒理】本品为阿片受体特异性拮抗剂，对四种阿片受体亚型（m-受体、d -受体、k -受体、s -受体）均有拮抗作用。对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射，可迅速翻转吗啡的作用，1～3分钟就可消除吗啡中毒引起的呼吸抑制、镇静、瞳孔缩小以及严重中毒引起的血压降低、昏迷等作用。对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断综合征。纳洛酮还有抗休克作用，对抗休克时内啡肽的作用。对动物酒精中毒有促醒作用。 【药代动力学】本品含服吸收速度较快，易透过血-脑脊液屏障，10分钟即可产生作用，吸收半衰期为11分钟，消除半衰期（t1/2β）为164分钟。口服吸收效果差，主要在肝内代谢，代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出。 【适应症】用于急性酒精中毒，限于步态稳定、话多不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、嗜睡，但不伴有昏迷及生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。 【用法用量】舌下含服，1次1～2片，根据病情需要可重复用药 【不良反应】本品有轻度嗜睡，偶见恶心、呕吐、心动过速、高血压及烦躁不安。 【注意事项】 （1）心功能障碍，高血压慎用。 （2）本品应严格遵医嘱使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品属于妊娠危险C级的药物，所以孕妇和哺乳期妇女应用本品应物别慎用。 【药物相互作用】纳洛酮促进乙醇从胃肠道吸收，所以口服本品后不得再用乙醇。 【规格】0.4mg |
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