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【性状】本品为硬胶囊，内容物为白色颗粒。 【药理毒理】为抗血小板药，可抑制血小板的释放反应(如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放) 以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶 (即前列腺素合成酶) 乙酰化，抑制环内过氧化物的生成，减少血栓素A2(TXA2)的生成，从而抑制血小板的聚集，减少血栓的形成。 【药代动力学】本品口服后大部分在小肠上部吸收，约6小时内浓度达高峰，吸收后迅分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。 【适应症】本品用于抑制血小板聚集，减少动脉粥样硬化的心肌梗死、暂时性脑缺血或中风发生。 【用法用量】抑制血小板聚集 口服。一次0.1g（1粒），一日1次，或遵医嘱。 【不良反应】少见的不良反应：胃肠道出血或溃疡，支气管痉挛性过敏感反应，皮肤过敏反应，肝肾功能损害。 【禁忌】 （1）活动性消化道溃疡病、消化道出血以及其他活动性出血的患者禁用； （2）血友病或血小板减少症患者禁用； （3）对本品或其他非甾体抗炎药过敏或有过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克的患者禁用。 【规格】0.1g 【注】其它详见“阿司匹林片”。 |
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