基因的染色体定位 3

nce,CATS)[20]和Marklund等人的异种二聚体分析（xenoduplex analysis)[21]。CATS扩增不同脊椎动物的相同编码序列，比较适合于对单一外显子的扩增，由于进行连锁分析的遗传多态性在较短的编码区内比较难发现，且CATS扩增出来的序列长度一致，限制了体细胞杂交体图谱的构建，要克服这些困难又要花费大量的人力物力。异种二聚体分析是在CATS基础上改进变而成，它是将不同物种的PCR产物混在一起进行变性、复性，这样同源的二条链就可杂交在一起，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离出异种杂交体进行分析，采用体细胞杂交体（SCH）作图法作图。

　　7 其它

　　关于基因的染色体定位尚有不少其它的方法，不过这些方法几乎均与上述介绍的方法相关，或者是与以下的一些方法结合，如：显微分割法（microdissection)、荧光活化细胞分选方法（fluorescenceactivated cell sorting,FACS)、变性寡核苷酸引物PCR（degenerate oligonucleotide primer PCR,DOP-PCR)、体细胞杂交体（interspersed repetitive sequence PCR,IRS-PCR)等[16，22]。

　　作者简介：孙春晓，男，1969年生，博士后

　　作者单位：1.中国科学院上海生命科学研究中心，上海200031；2.香港科技大学生物系

　　参考文献

　　[1] Meyne J et al.Methods in Molecular Biology,Vol 33:In Situ Hybridization protocols.Choo KHA ed.Humana Press Inc.Totowa,NJ ,1994.

　　[2] Ekong R et al.Curr Opion Biotechnol,1998,9:19-24.

　　[3] Bass HW et al.J Cell Biol ,1997,137:5-18.

　　[4] Nilsson M et al.Nat Genet,1997,16:252-255.

　　[5] Michalet X et al.Science,1997,277:1518-1523.

　　[6] Goss SJ et al.Nature,1975,255:680-684.

　　[7] Goss SJ et al.J Cell Sci,1997,25:17-37.

　　[8] Cox DR et al.Science,1990,250:245-250.

　　[9] Walter MA et al.Nat Genet,1996,7:22-28.

　　[10] Schitt K et al.Genomics,1996,34:193-197.

　　[11] Schwartz DC et al.Cell,1984,37:67-75.

　　[12] Cross SH et al.Curr Opin Genet Dev,19995,5:309-314.

　　[13] Green ED.PNAS,1990,87:1213-1217.

　　[14] Larin Z.Genet Res,1990,56:203-208.

　　[15] Hunter KW et al.Mamm Genome,1994,5:597-607.

　　[16] Herman GE.Methods,1998,14:135-151.

　　[17] Boyd Y.Methods,1998,14:135-151.

　　[18] Boehm T.Methods,1998,14:152-158.

　　[19] Okazaki Y.Methods,1997,13:359-377.

　　[20] Lyons LA.et al.Nature Genet,1997,15:47-56.

　　[21] Marklund L et al.Genome Res,1998,8:399-403.

　　[22] Genome mapping:A practical approach.Dear PH ed.IRS Press, New youk,1997,p125-198.