为研究磁场加速组织愈合修复的机制而进行了关于磁场对DNA合成的影响，刘鸿宇等［14］报告，交变磁场对DNA合成影响的研究表明，交变磁场能促进DNA的合成，将造模脑损伤的小鼠置于交变磁场中，磁感应强度为9．5×10－3T，每日接受磁场作用24小时，对照组不加任何条件，两组小鼠分别于术后3天，1，2，3周取材，检查标志DNA合成的氚标胸腺嘧啶（3H－TdR）为指标，研究脑组织损伤后，在交变磁场作用下，影响组织修复中DNA合成的情况，结果发现作为以标志DNA合成的3H－TdR掺入量逐渐增加，术后2，3周掺入量显著高于对照组，提示交变磁场可以增加损伤后脑组织摄取3H－TdR促进细胞DNA的合成，有利于受伤脑组织的修复。
三、磁场对瘢痕组织的影响
于玲娜等［15］进行了磁场对瘢痕组织影响的观察研究，以磁感应强度0．08～0．09T的旋磁场作用于大鼠的人工瘢痕处，每次磁场作用20分钟，于磁场作用4，6，8，10天后，分别取磁疗组与对照组大鼠瘢痕组织进行光镜与电镜观察，观察破纤维细胞和成纤维细胞及肌成纤维细胞，在组织结构与数量上的差异情况，在光镜观察中，磁疗组与对照组无明显差异，但在电镜观察中，发现上述细胞的形态和数量则有明显差别，表明磁场可以促进破成纤维细胞提早完成其修复功能，而对肌成纤维细胞则促进其退化，胶原代谢降低，对瘢痕组织起到治疗作用。另一作者［11］报告，应用磁感应强度0．1T的旋磁场作用于家兔手术后切口，每次作用15分钟，每日1次，共15次，观察对瘢痕组织的影响，结果通过光镜可见表皮增厚，瘢痕及横纹肌退变等异常改变，这些变化以磁疗组最轻，而对照组改变明显，认为磁疗有防治瘢痕形成及促进瘢痕软化的作用。
四、对某些酶和自由基的影响
夏绪刚等［16］应用旋转时磁感应强度为0．08T的旋磁场作用于大鼠颈总动脉区20分钟，观察大鼠缺血再灌注大鼠磷脂酶A2（PLA2）和内皮素（ET）含量的影响，当大鼠全脑缺血30分钟后，再灌注30分钟时，大鼠组织PLA2活性与脑组织和血浆中ET的含量均明显提高，大脑皮层神经细胞及血脑屏障超微结构明显损伤，但如果在再灌注开始时，即用旋磁场作用大鼠，大鼠脑组织PLA2的活性降低，脑组织与血浆中ET含量亦减少，神经细胞与血脑屏障超微结构受损程度比模型组大鼠轻。实验结果表明，旋磁场有抑制磷脂酶A2的活性与减低内皮素含量的作用，对于脑缺血再灌注损伤有防治功效。该作者认为，旋磁场作用使磷脂酶A2活性受抑制与内皮素含量减低的确切机制，有待进一步研究。刘鸿宇［17］报告，应用磁感应强度0．5mT的交变磁场作用小鼠，每日作用24小时，分别于术后3天，1，2，3周取材，检查脑组织的γ－谷氨酰转移酶的活性，结果交变磁场组术后不同时间γ－谷氨酰转移酶活性呈上升趋势，3周达高峰，达31．8±8．6，而未经磁场作用的对照组为14．4±1．3，提示交变磁场可以增加伤后脑组织γ－谷氨酰转移酶的活性，促进氨基酸摄取和蛋白质合成，有利于修复，认为上述结果对进一步探讨磁场对神经组织的作用和神经组织修复的机制，提供了一种有效的实验方法。刘焕珠等［18］报告，应用磁感应强度为170，200，250mT的恒定磁场作用于离体小肠，通过翻转小肠袋法，经过恒定磁场作用24小时，使小肠上皮细胞ATP酶活性升高，使小肠葡萄糖转运电位显著升高，可以促进小肠对葡萄糖的吸收作用。阎秀英等［19］报告，旋磁场对大鼠血清超氧化物歧化酶活性的影响，应用旋转时磁感应强度为40mT的旋磁场作用于大鼠整体与体外血清30分钟后，观察血清超氧化物歧化酶活性与铜锌超氧化物歧化酶活性变化情况，结果表明，上述超氧化物歧化酶的活性均明显增加，并且整体作用与体外实验中超氧化物歧化酶活性的增加幅度近似。该作者指出，在其实验条件下，使超氧化物歧化酶活性的最佳旋转磁感应强度为30mT，最佳作用时间为30分钟，这可能与磁场作用于生物体后，引起生物效应，必须使磁感应强度超过一定值（阈值）有关。
关于磁场对自由基的影响，国内的研究结果表明，磁场具有清除自由基的作用。杨修益等［20］报告，应用旋转时磁感应强度为183mT的旋磁场作用于离体血30分钟，结果超氧化物歧化酶活性明显升高，而过氧化脂质明显降低，又用磁头作用于人体右上腹部30分钟后，超氧化物歧化酶、总抗氧化能力、谷光甘肽等明显升高，而过氧化脂质则明显下降，说明磁场具有抑制自由基，增强抗氧化能力。关于磁场对自由基的清除作用，郭佑民等［21］报告，恒定均匀强磁场对小鼠超氧化物歧化酶的影响，以磁感应强度为0．35T的恒定均匀磁场作用于小鼠，每天2小时，共7天，但实验组与对照组超氧化物歧化酶水平的变化，差异无显著性，说明在该实验条件下，对超氧化物歧化酶水平无影响。
作者单位：100853北京，解放军总医院（肖红雨）；北京军区总医院（周万松）
参考文献（略）
