综上所述：定量病理测试及分析方法在大肠癌中的应用，提高了对大肠癌发生、发展、诊断和预后的认识。上述几种方法既有独立性，又能相互交叉、渗透，相互对比和联合应用。如何将大肠癌的定量病理学研究深入下去？我们认为以下几点值得考虑：
（1）多种定量病理技术以及参数的联合应用
Motohisa等人同时利用DNA定量和AgNORs计量对大肠癌进行研究，结果表明这两种方法的联用与单使用一个方法相比能明显缩小良、恶性组间的重叠范围，这为研究大肠癌的发生及鉴别良恶性又增加了一个新的资料。在DNA定量中，FCM和ICM的联合应用能够互相补充提高检测的敏感性。Fausel等人[52]同时应用FCM和ICM对大肠癌进行DNA定量研究，其结果表明：在倍体分类上用FCM检测非整倍体例数占56%，而用ICM则占70%；在五年生存率上用FCM检测的二倍体肿瘤病人占67%，而用ICM占75%。这个研究也表明：用ICM检测似乎比FCM更敏感。Trope等人在研究卵巢上皮癌时用FCM和ICM检测DNA倍体也有类似的报道[53]。目前运用单个病理定量参数对大肠癌进行研究，其特异性尚有局限，一些参数值的分布在大肠癌、腺瘤和正常组织之间有可能重叠较明显，联合运用几种或多种特征性较强的参数，可缩小或消除这种重叠，有助于进一步提高诊断的准确性。
(2) 发展分子定量病理学
分子病理学定量是以定量分析为基础，在分子水平上进行定量研究。从分子水平探讨大肠癌的发病机理及预后，是一新的研究方向，有许多问题需要研究和探索，如：大肠癌的发生究竟需要多少个基因发生改变，基因的表达蛋白量与癌的关系，与癌发生的有关基因改变究竟起多大作用，这些基因及其蛋白的表达量与预后的关系等将是定量病理学在大肠癌和肿瘤分子生物学研究中需要解决的总理。
（3）注意现有形态定量参数的局限性，进一步开发新的特征性强的参数
定量病理学还处在发展初期，在大肠癌中的应用还得进一步深化拓宽，许多参数在良、恶性病变中的分布有重叠，给诊断带来困难，这就需要我们进一步开发新的特异性好的参数。
(4)DNA定量方面应注意在切片组织中对DNA定量存在的不足
以细胞核切面为单位测得的积分吸光度不但与DNA染色的显色反应强度有关，而且还取决于细胞核切面的面积大小和平均吸光度。切面的面积与完整细胞核的体积、形状、大小分布有关：平均吸光度与切片厚度和单位细胞核体积的密度有关。薄切片的细胞核切片完整细胞核的一部分，其体积占细胞核内的位置，所以其DAN含量的测量结果有可能不能真实反映组织内完整细胞核DNA的含量和倍体，存在难以弥补的缺陷和局限性。因此，探索适合在组织薄切片上测量完整细胞核DNA含量和倍体的方法是非常必要的。体视学的的发展为病理学家从肿瘤组织细胞二维切片上的形态特征定量推断三维特征提供了有力的工具，相信它与图像分析仪及三维重建有机结合，能改进和完善组织切片上肿瘤细胞DNA含量测定。
大肠癌的定量病理学研究还有许多有待解决的问题，有着广阔的前景，定量病理学分析作为常规临床病理分析内容需要一个发展过程，需要我们不懈的努力。
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