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体外培养脐静脉内皮细胞(HUVEC)是体外研究血管内皮细胞的结构、功能及与内皮细胞有关疾病的发病机制的重要方法之一。酶消化对脐静脉内皮细胞培养的成功与否有重要影响。我们用不同浓度的胰酶,在37℃下,作用不同时间,观察酶消化作用对脐静脉内皮细胞分离培养的影响,总结出最佳的酶消化条件,为培养内皮细胞的成功奠定基础。 1材料和方法 1.1 用无氯化钙的PBS缓冲液配制胰蛋白酶(美国DiFco产),使其浓度分别为0.1%、0.125%和0.25%。 1.2 新生儿脐静脉,恒温水溶锅,培养皿,三通注射器。 1.3 配制常规培养,10.4g RPMI 1640(美国R.Sclentificln)溶于100ml去离子水中,加入100u/ml的青、链霉素各10ml,用抽滤方法过滤除菌,并加入灭活小牛血清,使其浓主为15%,并用无菌的1NNaoH或1N的HCL调PH值在7.1~7.2。分装后置冰箱内备用。 1.4 0.01mol/L磷酸盐(PBS)缓冲液的配制,NaO2HPO42.9g,NaH2PO40.3g,Nacl8.5g加蒸馏水1000ml,用INNaoH或1NHa调PH值7.4左右,高压灭菌。…… 参考文献: [1]张宝庚,陈铁镇,董玉兰,等.人脐静脉及大鼠主动脉内皮的培养.中华心血管病杂志,1985,13(1):32 |
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