各有关单位：
为认真贯彻“三个代表”的重要思想，加快推进药品监督管理体制改革，探讨如何建
立科学的药品审评机制，以适应加入WTO的需要，并为实施《药品管理法》（修订）做好
充分准备，根据局党组的有关指示精神，我局拟于9月28日在北京召开部分药品监督管理
相对人座谈会，现将会议有关事宜通知如下：
一、会议内容：
（一）征求对即将实施新修订的《药品管理法》的意见和建议；
（二）征求对《新药审批办法》、《进口药品管理办法》、《仿制药品管理办法》和
《药品包装用材料和容器管理办法》的修改意见和建议；
（三）征求对药品注册司工作中存在的问题和建议；
（四）其他意见和建议。
二、参加人员：附件中所列的部分涉外药品生产企业驻我国代表1人。
三、会议时间：9月28日一天，上午9点开始。
四、会议地点：北京市银龙苑宾馆
地址：北京市西城区展览馆路甲5号
电话：68351166
会议由我局药品注册司组织，会议经费由我局负担，请各代表于9月25日之前将参会
人员名单传真至我司综合处并按要求准时参会。
联系人：药品注册司综合处 张欣涛
电话/传真：88363236
国家药品监督管理局药品注册司
二00一年九月二十日
附件：
参加会议的企业名单
1、安万特（中国）投资有限公司
2、拜耳医药保健有限公司
3、阿斯利康制药有限公司
4、北京诺华制药有限公司
5、第一制药（北京）有限公司
6、法玛西亚普强（中国）公司
7、葛兰素威康中国公司
8、辉瑞制药有限公司
9、杭州默沙东制药有限公司
10、礼莱（苏州）制药有限公司
11、诺和诺德（天津）生物技术有限公司
12、上海罗氏制药有限公司
13、上海先灵葆雅制药有限公司
14、沈阳山之内制药有限公司
15、史克必成（天津）有限公司
16、惠氏－百宫制药有限公司
17、天津武田药品有限公司
18、先灵（广州）制药有限公司
19、中美上海施贵宝制药有限公司
20、卫材（苏州）制药有限公司
21、北京哈里斯临床研究有限公司
22、昆泰医药发展（上海）有限公司
23、三共制药株式会社
24、圣德拉堡赛诺菲制药有限公司
25、施维雅制药有限公司
26、西氏医药（新加坡）服务公司
27、BD亚洲有限公司
