精子表面还有单糖受体[21]、胆碱乙酰转移酶和肉毒碱乙酰转移酶[22]的表达，分别与营养的摄取、顶体反应和运动有关。Percoll离心、体外洗涤、冷冻复苏、甚至与肝素的作用，都可能覆盖或损伤这类表面分子，并且降低精子的某种活性。这一危险近来已被提及。
在精子内部存在有多种不同的代谢调节方式，精子的代谢显然并非象通常想象的那样简单。精子甚至能在碱负荷下快速地使细胞内环境酸化[29]，以维持细胞内环境的稳定。但是关于精子代谢的调节机制，目前几乎一无所知。
三、精子成份避免疫苗及男用避孕疫苗
（一）精子特异性膜抗原
使用同种精子膜成份免疫雌猪，在二维胶体电泳中，至少有12种精子膜蛋白，其中包括4种碱性蛋白，可以与免疫血清发生结合[23]。因此，使用同种动物的免疫血清研究精子膜特异性抗原是可行的。
用单克隆抗体在反向转录脱氧核糖核酸（cDNA）文库中进行筛选，鉴定与生殖有关的精子膜抗原，是传统的方法。乳酸脱氨酶C4合成肽已在狒狒体内进行研究。精子膜蛋白PH20抗原免疫雄性及雌性豚鼠，可回逆地阻断生殖。PH30的β亚单位含整合素结合决定基，可能是精卵融合的受体。低分子量精子蛋白SP17结合透明带碳水化合物成份，抗SP17免疫使生育能力下降[24]。以编码精子特异性成份（LDH-C4）的DNA作避孕疫苗，也曾有过报道。
（二）睾丸自身免疫的遗传控制
对小鼠自身免疫性睾丸炎模型的研究表明，这类疾病的存在易感性遗传。自身免疫性睾丸炎易感位点Orch3位于第11号染色体中段，Orch 4在第1号染色体远端，Orch 5在第1号染色体近端。其中，Orch5位点编码多种免疫调节基因。Orch 3和Orch 5与胰岛素依赖性糖尿病遗传位点相同[25]。自身免疫性卵巢炎的易感位点与睾丸炎不同。精子成份避孕疫苗的有效性，可能存在极大的个体差异。
（三）男用避孕疫苗
险精子固有成份之外，精子表面的包被成份，垂体促性腺激素及其受体和GnRH都可能成为避孕疫苗抗原。促卵泡成熟激素（FSH）受体主动免疫，使雄性配子凋亡。破伤风类毒素偶合GnRH免疫动物，血清睾酮及精子计数下降[26]。用附睾糖蛋白（DE）免疫雄性大鼠，精子活动度、存活率、获能及顶体反应能力均无改变，但与去透明带卵细胞融合的能力下降[27]。
精子发生受神经内分泌免疫调节。机体的能量代谢状况也参与这种调节。关于精子膜表面分子和细胞内信号传递分子在精子代谢和受精中的作用，已经开始有了一些了解。精子表面包被成份和GnRH可能成为男用避孕疫苗抗原。但由于存在个体的遗体差异，避孕疫苗的群体中的有效性尚值得怀疑。
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安徽省计划生育科学研究所（230031） 胡承阅综述
天津市计划生育科学研究所（300191） 张维嘉审校
