2006年09月11日 中华传染病杂志 2006 Vol.24 No.3 P.175-178
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（武汉）为了评价小剂量聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎的疗效和安全性。研究者将192例慢性丙型肝炎随机分为两组：聚乙二醇干扰素α-2b 0.5μg/kg每周一次联合利巴韦林750～1050 mg/d，或普通干扰素α-2b 3 MIU每周3次联合利巴韦林750～1050 mg/d。疗程48周，治疗结束后随访24周。结果聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗的持续病毒学应答率为53.8%，而普通干扰素α-2b联合利巴韦林治疗的持续病毒学应答率为58.1%，两组持续病毒学应答率相当(P=0.966)。聚乙二醇干扰素α-2b治疗组的药物相关性不良反应发生率为100%，而普通干扰素α-2b治疗组的不良反应发生率为95.2%，两组间差异有统计学意义(P=0.033)。但是没有与干扰素α-2b聚乙二醇化相关的特有的新的不良反应发生。可见小剂量聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性与普通干扰素α-2b联合利巴韦林治疗的疗效和安全性相当。
