2005年11月14日 中华传染病杂志 2005 Vol.23 No.3 P.187-190
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（杭州）为了建立16S rRNA基因加基因芯片检测新生儿败血症的诊断技术，以提高临床检测细菌的速度及准确性，研究者对125例拟诊为败血症的新生儿血标本及部分脑脊液标本进行细菌16S rRNA基因及基因芯片检测，包括DNA提取、设计引物和探针、聚合酶链反应(PCR)扩增、基因芯片的制备、杂交、激光扫描与读片。结果 125例中PCR检测血标本阳性64例，占51.2%；血培养阳性32例，占25.6%；非特异性指标41例，占32.8%，差异有统计学意义。若以血培养阳性和/或非特异指标至少两项阳性为诊断标准，PCR灵敏度为90.3%(56/62)，特异度为87.3%(55/63)，正确诊断指数为0.776.3例脑脊液标本中PCR阳性2例，培养阳性仅1例。对64例PCR阳性血标本进一步作基因芯片检测，结果通用探针均阳性。其中G+探针阳性60份，G-探针阳性4份。30份PCR和血培养均阳性的标本中其探针菌株与血培养细菌阳性结果相符。2例脑脊液标本PCR阳性，基因芯片检测结果与培养结果相符。可见 16S rRNA基因PCR加基因芯片杂交可为新生儿败血症提供早期、敏感的病原学诊断依据。
