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无菌检查法 1

来源:医学杂志 2007-01-30 13:44:56 

标题 无菌检查法 附录序号 附录ⅩⅢ 内容全文   B. 无菌检查法
  无菌检查法系指检查药品与敷料是否无菌的一种方法。
  无菌检查的全部过程应严格遵守无菌操作,防止微生物的污染。
  生物制品应按卫生部《生物制品制造及检定规程》中有关无菌检查的规定办理。
  培养基及其制备方法
  1.需气菌、厌气菌培养基(硫乙醇酸盐液体培养基)
  酪胨(胰酶水解)
  15g
  氯化钠
  2.5g
  葡萄糖
  5g
  新鲜配制的0.1%刃天青溶液
  1.0ml
  L-胱氨酸
  0.5g
  (或新鲜配制的0.2%亚甲蓝溶液 0.5ml)
  硫乙醇酸钠
  0.5g
  琼酯
  0.5~0.7g
  (或硫乙醇酸0.3ml)
  水
  1000ml
  酵母浸出粉
  5g
  除葡萄糖和刃天青溶液外,取上述成分加入水内,微温溶解后,调节pH为弱碱性,煮沸,滤清,按量加入葡萄糖和刃天青溶液,摇匀,调节pH值使灭菌后为7.1±0.2,分装,115℃灭菌30分钟。
  在无菌检查接种前, 培养基指示剂氧化层的颜色不得超过培养基深度约1/5。否则,须经水浴煮沸加热, 只限加热一次。
  2.霉菌培养基
  胨
  5g
       磷酸氢二钾(K2HPO4)
  1g
  酵母浸出粉
  2g
  硫酸镁(MgSO4·7H2O)
  0.5g
  葡萄糖
  20g
  蒸馏水
  1000ml
  除葡萄糖外,取上述成分加入水内,微温溶解后,调节pH约6.8,煮沸,加葡萄糖溶解后,摇匀,滤清,调节pH值使灭菌后为6.4±0.2,分装,115℃灭菌20分钟。
  3.选择性培养基
  (1) 对氨基苯甲酸培养基(用于磺胺类药物的无菌检查)
  照上述需气菌、厌气菌培养基及霉菌培养基的处方及制法,各加对氨基苯甲酸0.125g,溶解后摇匀,分装,115℃灭菌30分钟。
  (2) 吐温培养基(用于油剂药品的无菌检查)
  照上述需气菌、厌气菌培养基及霉菌培养基的处方及制法,各加10ml的吐温80,摇匀后,分装,115℃灭菌30分钟。
  4.营养肉汤培养基
  胨
  10g
  肉浸液
  1000ml
  氯化钠
  5g
  取胨与氯化钠,加入肉浸液内,微温溶解后,调节pH为弱碱性,煮沸,滤清,调节pH值使灭菌后为7.2±0.2,分装,115℃灭菌30分钟。
  5.营养琼脂培养基
  照上述营养肉汤培养基的处方及制法,加入15~20g琼脂,调节pH值使灭菌后为7.2±0.2,分装,115℃灭菌30分钟。
  6.0.5%葡萄糖肉汤培养基
  胨
  10g
  葡萄糖
  5g
  氯化钠
  5g
  肉浸液
  1000ml
  取胨与氯化钠加入肉浸液内,微温溶解后,调节pH为弱碱性,煮沸,加葡萄糖溶解后,摇匀,滤清,调节pH值使灭菌后为7.2±0.2, 分装,115℃灭菌30分钟。
    7.霉菌琼脂培养基
  照霉菌培养基的处方及制法,加入15~20g琼脂,调节pH值使灭菌后为6.4±0.2,分装,115℃灭菌20分钟,趁热斜放使凝固成斜面。
  上述培养基分别按15ml与40ml分装于试管中,装量约为试管高度的2/5,在115℃灭菌30分钟。细菌培养基经30~35℃培养48小时,霉菌培养基经20~25℃培养72小时后,应无菌生长。
  培养基的质量应通过灵敏度检查。
  培养基灵敏度检查法
  1.菌种
  (1)藤黄微球菌(Micrococcus Lutea)[CMCC(B)28001]
     
  (2)生孢梭菌(Clostridium sporogenes)[CMCC(B)64941]
  (3)白色念珠菌(Candida albicans)[CMCC(F)98001]            
  2.操作
  取藤黄微球菌的营养琼脂斜面和白色念珠菌的霉菌琼脂斜面的新鲜培养物分别用0.9%灭菌氯化钠溶液制成均匀的菌悬液;将生孢梭菌的不含琼脂需气菌、厌气菌培养基的新鲜培养物,吸入灭菌离心管,离心,弃去上清液,菌体用0.9%灭菌氯化钠溶液制成均匀菌悬液。分别取上述菌悬液用0.9%灭菌氯化钠溶液稀释至与细菌浊度标 准管相同的浓度,然后,作10倍系列稀释并计数。
             
  将藤黄微球菌1:10<5>~1:10<8>菌液、生孢梭菌1:10<6>~1:10<9>菌液、白色念珠菌1:10<5>~1:10<8>菌液各1ml,分别接种至9ml试验培养基中,每个稀释度至少接种3管,以未接种的培养基管作对照,细菌试验管置30~35℃培养3天,白色念珠菌试验管置20~25℃培养5天。逐日记录结果。
  3.结果判定
  以接种后培养基管数的2/3以上呈现生长的最高稀释度为该培养基的灵敏度(且接种菌量均应小于10个),三次试验中,以两次达到的最高灵敏度为判定标准。
  需气菌、厌气菌培养基灵敏度为藤黄微球菌1:10<6>;生孢梭菌1:10<7>,霉菌培养基灵敏度为白色念珠菌1:10<6>。
  [附注]
  肉浸液制备法
  取新鲜牛肉,除去肌腱及脂肪,切细,绞碎后,每1000g加水3000ml,充分拌匀,在2~10℃浸泡20~24小时,煮沸1小时,滤过,压干肉渣,补足液量,分装,121℃灭菌30分钟,置冷暗处备用。也可用牛肉浸出粉3g,加水1000ml,配成溶液代替。
  对照用菌液
  1.金黄色葡萄球菌(Staphylococcus
  aureus)菌液
  取金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003]的营养琼脂斜面新鲜培养物1白金耳,接种至需气菌、厌气菌培养基内,在30~35℃培养16~18小时后,用0.9%灭菌氯化钠溶液稀释成1:10<6>。
  2.生孢梭菌(Clostridium sporogenes)菌液
  取生孢梭菌[CMCC(B)64941]的需气菌、厌气菌培养基新鲜培养物1白金耳,再接种至相同培养基内,在30~35℃培养18~24小时,用0.9%灭菌氯化钠溶液稀释至1:10<6>。
  3.白色念珠菌(Candida albicans)菌液
  取白色念珠菌[CMCC(F)98001]的霉菌琼脂培养基斜面新鲜培养物1白金耳,接种至霉菌培养基内,在20~25℃培养24小时后,用0.9%灭菌氯化钠溶液稀释至1:10<5>。
  检查法
  1. 直接接种法
  (1) 供试品如为注射液、供角膜创伤及手术用的滴眼剂或灭菌溶液, 任取供试品2支(瓶)以上,用适当消毒液清洁供试品容器的外表面后,以无菌操
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