脊髓损伤基因治疗的研究进展 2

影响其结构与功能的完整性，因此，在移植方式上应该使用微移植（ microtransplantation， mit）技术。 nikknak（1994）［15］曾采用外径仅50～70μ m微管的点移植量为0.2μ l，而细胞密度很大（每微升达125.0个），达到以尽可能小的量，移植尽可能多的细胞则对宿主造成的创伤亦小。第三是遗传修饰细胞移植后转移基因的表达可能会随着时间的延长而逐渐下降，以致失去治疗作用。故而利用内源性或外源性调节因子主动调节转移基因的表达极为重要［15］。

　　综上所述，在 sCI的再生修复治疗中，尽管基因转移所取得的结果均来自实验报告，但却具有十分诱人的临床应用前景。随着分子生物学的发展，我们可以把有丝分裂促进剂的基因插入在成熟神经元的基因组、成熟神经元便有可能一改不能分裂的状态而变为能够自行繁殖并再生修补损伤所造成的缺损，从而使脊髓组织象外周神经那样具有生长愈合的能力［6］。就目前情况而言，我们完全可以将对神经再生有利的基因（如 nGF基因）导入自体工程细胞（如 sC）以增强其功能，进一步促进脊髓的再生进而恢复功能。如此，则脊髓横贯截瘫病人重新站起来的愿望，将有可能成为现实。

　　参考文献略