唾液作为标本诊断某些疾病已受到很多学者的重视，在病毒如HIV、HBV、麻疹、风疹病毒[1,2,3]和细菌如百日咳杆菌等病原体引起的感染性疾病中已见实际应用。在寄生虫感染的诊断中虽然目前的研究尚不多见，但因唾液具标本收集较为方便、非损伤性、易为病人接受等优点，也引起了寄生虫学界的重视。本文旨在将近年来国外有关唾液标本用于寄生虫病诊断的研究进展作一简要综述。
1 唾液标本的组成及收集处理
唾液为口腔中的三对大唾液腺(腮腺、颌下腺、舌下腺)及分布于上下唇、颊部等处的小唾液腺所分泌的液体，包含有水、糖蛋白、溶菌酶、过氧化物酶、乳铁蛋白、碳酸氢盐和磷酸盐构成的缓冲系统及免疫球等蛋白多种成分。寄生虫病检测所有标本多为取自口腔的全唾液，其中不仅包括来自各种诞腺的混合的分泌物，亦包括脱落的上皮细胞、软组织的微生物及来自龈裂内的液体等[17]。正常人每日全唾液的分泌量约为1－1.5升，其pH值在5.0－7.0之间，唾液中的蛋白质浓度为0.025－1g/100ml，较血浆中低100倍左右。唾液中含有多种免疫球蛋白，主要为由唾液腺局部的浆细胞产生的分泌型IgA(SIgA)，由血清经龈沟渗入口腔的IgG、IgA和少量IgM与IgE[4,5]。每100ml唾液中IgA、IgG与IgM的含量分别为19.4mg、1.4mg、0.2mg，大约为血清浓度的1/10，1/800与1/400[1]。唾液中的免疫球蛋白的含量虽远低于血清，但Parry[1]用放射免疫分析(RIA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)等方法检测免疫缺陷病毒、甲型肝炎与风疹病毒感染者唾液中的特异性抗体后认为，唾液中的抗体的水平已足够用于一些免疫学诊断，唾液中的IgG一般多用来诊断组织及血液内的寄生虫。Challacombe[6]将放射性125I标记IgG注入恒河猴体内，30分钟后标记物便可出现于口腔唾液中，从而证实唾液中IgG可及时反应体内IgG的存在。此外，Ascota[7]发现无牙或牙齿较少者唾液中IgG含量下降而牙周病患者中唾液IgG水平上升。对肠道寄生虫病的诊断多采用检测唾液中的SIgA。有研究者发现肠道粘膜相关淋巴组织抗原刺激后产生的免疫反应，可表现在全身各粘膜部位，在唾液等处可检测的分泌性免疫反应物质在血液可能缺如。
非刺激性的全唾液的收集可以通过使唾液从下唇滴入漏斗，然后放进刻度管内。刺激后唾液的收集，可使受试者咀嚼一些对实验结果无影响的物质如橡皮圈等，以刺激唾液的分泌。目前广泛使用的方法是让病人将棉花球放入口中，用舌翻动，特别是使之接触齿龈的部位，待浸湿后取出抗出唾液。在动物实验中，可用电流刺激分泌神经或使用药物增强唾液分泌，以助采集[4]。
由于有细胞碎屑及沉淀的粘液素，全唾液往往很粘稠且为非均质，用于免疫诊断时需于低温下经14000g以上的高速离心以去除杂质。需长期促存时可使用硫柳汞防腐，但不宜使用叠氮纳以免干扰实验结果。唾液中的许多有机成分会因细菌酶和低渗唾液中白细胞分解后放出的酶作用而很快分解，故唾液在收集后应立即进行分析或冰冻保存。亦有研究者将收集后的唾液于56℃温育45分钟，以减少唾液中的酶类对有机成分的分解作用[8]。
2 检测方法
由于唾液中免疫球蛋白的含量较低，故宜采用较敏感的方法。在免疫诊断方法中，ELISA因其操作简便、费用较低而应用较多，特别是间接ELISA已在猪囊尾蚴、阿米巴原虫、刚地弓形虫等寄生虫引起的疾病中广泛应用。近年来，研究者对抗原进行了改进，如在脑囊尾蚴病诊断中，Planlarte[9]通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离猪囊尾蚴的蛋白质抗原，以免疫印迹试验(Western blotting)筛选出组分抗原GP24，用于检测猪囊虫病，特异性良好。蓝氏贾第鞭毛虫膜蛋白经SDS-PAGE分离出的24个抗原片段，经唾液标本的筛选，分子量为120，105，92，66，32，29，14kDa的片段被认为有特异性，具诊断潜力。由于新型诊断抗原的使用，间接ELISA的特异性与敏感性都有所提高。
酶联免疫转移印迹试验(EITB)在唾液样本的检测中亦被使用，此种方法敏感性与特异性均较高，但操作复杂，费用较高，需一定的设备，多用于研究工作。Feldmen[10]和Flisser[11]曾用EITB技术检测患者唾液中的特异性IgG抗体以诊断脑囊虫病。Feldmen发现其中抗原片段GP24最易被唾液中的IgG所识别。
直接凝集试验(DAT)检测唾液特异性IgG抗体曾Musum mA[12]用来诊断黑热病，因其操作简单、唾液标本用量较少，而适用于内脏利什曼病的流行病学的调查[12]。
此外，亦将有染料试验(DT)用于诊断唾液中抗刚地弓形虫抗体的报道[13]。
3 在寄生虫病诊断中的应用
3.1 阿米巴病
阿米巴病的诊断多依靠在粪便中查找病原体。但粪便检查费时、费力，需有经验的工作人员，且不适于大规模的普查。Muro[14]在墨西哥阿米巴病流行区，以粪检病原体、ELISA方法检测粪便中溶组织内阿米巴物异性膜抗原与唾液中检测特异性抗体三种方法，对223名5－14岁学生进行普查后发现，唾液中特异性IgA检测的敏感性为85％，特异性达98％。此结果与粪中抗原检测的结果无差异(r＝0.753，P＜0.001)，也与粪便中病原体检查的结果一致。由于唾液检测较为方便，且比血清与粪便检查便宜，认为可适用于流行病学调查。Muro同时发现人群中阿米巴原虫的感染率与唾液中IgA检测的敏感性呈正相关，与特异性负相关。当人群感染率＜5％时，其特异性＞99％，敏感性＜60％，感染率＞70％时的特异性为70％，敏感性达99％。Aceti[15]检测了阿米巴病患者、阿米巴带虫者和健康人唾液中的特异性抗体后发现，IgA在侵袭性阿米巴病患者唾液中显著升高，而无症状带虫唾液中的IgA水平与健康人无差异。故认为唾液中IgA抗体仅适合于诊断侵袭性阿米巴病，对阿米巴带虫者无价值。此外，研究者亦有报道唾液中抗溶组织内阿米巴IgA抗体在治疗后45天可消失，成人与儿童感染阿米巴后分泌性免疫应答相似。Brian[16]以260kDa半乳糖抑制性粘附蛋白(GIAP)为诊断抗原，用ELISA方法检测了13名阿米巴肝脓肿患者(其中4名为经甲硝唑治疗病人)唾液中抗GIAP抗体IgA与血清中的IgG。发现两者均明显升高，但两者之间不相关，而治疗与未治疗病人唾液中的IgA水平无差异。
3.2 弓形虫病
Hajeer[12]经人体实验后发现人们感染
